10月28日永旺配资端，科创板科创成长层首批新注册企业上市仪式在上海证券交易所举行。西安奕材、禾元生物、必贝特等3家公司集体鸣锣上市，成为首批增量的科创板科创成长层公司。至此，科创成长层公司达到35家，科创板上市公司总数达到592家。其中，禾元生物、必贝特两家均为以“第五套标准”申报上市的创新药企。成为2025年该标准重启后优质未盈利科技企业上市的典型注脚。
必贝特是广州开发区、黄埔区企业，此前南方日报对其成长历程进行了深度解析。（相关阅读：《亏损超4亿元，估值超40亿元！广州创新药再现黑马｜鹏友圈》）
据上市公告书，必贝特发行价为17.78元/股，对应发行后市值约为80.02亿元。公司发行后总股本为45003.6657万股，其中本次新股上市初期的无限售流通股数量为4646.1981万股，占本次发行后总股本的比例为10.32%。
8月7日，必贝特医药拿下科创板IPO批文，计划募资20亿元。
必贝特上市永旺配资端，堪称一场历时一千多天的马拉松式闯关。
与大多科创板企业不同，必贝特用的是最艰难的“第五套上市标准”。
要知道，科创板自2019年设立以来，仅有54家企业经由“第五套标准”登陆科创板（数据截至8月9日），不到上市企业总数的十分之一。
这套标准不考核营收、不要求利润，唯独看重一项硬指标：是否拥有足以改变行业格局的核心技术。
2022年、2023年、2024年，必贝特营业营收分别为0元、0元、0元，三年间归母净利润累计达到-4.17亿元。然而，他们却手握一张底牌：一款抗癌新药BEBT-908。
今年7月2日，必贝特医药（BeBetter Med）宣布其自主研发的全球首创（First-in-Class）HDAC/PI3Kα双靶点抑制剂BEBT-908（通用名称：注射用盐酸伊吡诺司他，商品名：贝特琳®）已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗至少接受过两线系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）患者。作为该治疗领域首个全新机制的双靶点小分子药物，BEBT-908的上市将为严重缺乏有效治疗方案的高侵袭性淋巴瘤患者带来显著的生存获益。
据了解，广州必贝特医药股份有限公司创立于2012年，是一家秉承“矢志创新，追求更好”愿景，以临床价值为导向，专注于创新药研究、开发与商业化的生物医药企业。公司聚焦肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域，持续开发临床急需的全球首创药物（First-in-Class）和针对未满足临床需求的创新药物，现已建立多领域、多类型、全球布局的研发管线。公司总部位于广州，并在北京、长沙、美国波士顿等地设有分支机构。
南方+记者 柳时强 李鹏程
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